Unsere multidisziplinären Teams sind ExpertInnen in der Bereitstellung von cGMP-konformen Sekundärproduktionsanlagen, die Kunden dabei unterstützen, Wirkstoffe in Fertigprodukte für den Markt zu konvertieren. Wir sind dafür bekannt, dass wir auf die Details achten und die kontrollierten Bedingungen gewährleisten, die für die Herstellung einer Reihe von Medikamenten entscheidend sind, von oralen Festdosierungstabletten und Kapseln bis hin zu Inhalationsprodukten und Injektionsmitteln. Wir sind insbesondere darauf spezialisiert, die kontrollierten Umfelder und Vorschriften zu verstehen, die für aseptische und sterile betriebliche Abläufe erforderlich sind.
Mit einem auf Effizienz, Sicherheit, Konformität, Nachhaltigkeit und Baubarkeit fokussierten Ansatz sind wir in der Lage, die Prozesse unserer Kunden zu optimieren und ihnen bei der Hochrüstung der Produktion zu helfen, von der klinischen Entwicklung über Pilotanlagen bis hin zu kommerziellen Herstellungsanlagen. Unsere umfassende Erfahrung mit aseptischen Abfüll- und Fertigprodukten, einschliesslich des Einsatzes von Robotik und vollautomatisierten Systemen, versetzt uns in die Lage, der wachsenden Nachfrage nach Flexibilität gerecht zu werden.
In einem Umfeld, in dem die Technologie sich schnell verändert, Compliance-Massnahmen sich beständig weiterentwickeln, Produkte innerhalb immer kürzerer Fristen benötigt und Kosten ständig geprüft werden, herrscht ein immenser Druck, neue, lebensverbessernde Behandlungen und Medikamente zu entwickeln. Unser Verständnis für aktuelle Technologie und Ausstattung führt in Kombination mit unserem regulatorischen Fachwissen dazu, dass wir unsere Kunden während des gesamten Projektlebenszyklus dabei unterstützen können, Arzneimittel und Behandlungen für PatientInnen in aller Welt bereitzustellen.
