Nos équipes pluridisciplinaires disposent du savoir-faire en matière de livraison d'installations de fabrication secondaire cGMP (appliquant les bonnes pratiques), et assistent les clients dans la transformation de principes actifs en produits finis pour le marché des médicaments. Nous sommes réputés pour notre attention aux détails, garantissant les conditions contrôlées indispensables pour la fabrication d'une série de médicaments, depuis les doses solides à usage oral en comprimés et gélules jusqu'aux produits à inhaler ou injecter. Nous sommes particulièrement spécialisés dans la compréhension des environnements contrôlés et des réglementations nécessaires pour les opérations sous conditions aseptiques et stériles.
Avec une approche centrée sur l'efficacité, la sécurité, la conformité, la durabilité et la faisabilité, nous pouvons optimiser les processus de nos clients en les assistant pour augmenter leur production, depuis le développement clinique dans des usines pilotes jusqu'à des installations de fabrication commerciales. Notre vaste expérience en remplissage/finition aseptiques et produits finis, y compris l'utilisation de la robotique et de systèmes entièrement automatisés, nous place en bonne position pour satisfaire à la demande croissante de flexibilité.
Dans un environnement où les technologies se développent rapidement, où les mesures de mise en conformité évoluent constamment, où on a besoin des produits dans des délais de plus en plus courts et où les coûts sont en révision constante, les défis à relever lors du développement de traitements et de médicaments nouveaux destinés à améliorer la qualité de vie sont de plus en plus difficiles. Notre compréhension des technologies et des équipements les plus récents alliée à un savoir-faire en matière de réglementations, nous permet d'aider nos clients tout au long du cycle de vie d'un projet, pour fournir des médicaments et des traitements à des patients dans le monde entier.
